1. 1989.9 – 1993.7，厦门大学化学系，学士学位  无机化学专业；
2. 1993.9 – 1998.10，厦门大学化学系，博士学位，物理化学专业；

3. 1999.3 – 2000.12，德国杜塞尔多夫大学表面和凝固态材料研究所（A. Otto教授），洪堡学者；
4. 2001.1 – 2001.12，慕尼黑工业大学物理系界面和能量转换研究所（U. Stimming教授），博士后；
5. 2002.1 – 2002.3，日本北海道大学催化研究中心界面和光谱电化学实验室（M. Osawa教授），日本北海道大学文部省中核机构COE研究员；
6. 2002.4 – 2006.12，德国乌尔姆大学表面化学和催化研究所 (R. J. Behm教授) 博士后+洪堡学者；
7. 2007.1 – 至今，中国科技大学化学物理系，合肥微尺度物质科学国家实室，教授，博士生导师。

1. 实现了常规电化学、红外光谱与质谱三项技术的实时联用，从而多角度地对电催化反应的在线监测，通过建立研究复杂电极反应动力学的定量方法学, 获得了关于某一特定反应或反应通道较全面而准确的信息。

2. 在电催化剂电子结构的基础上，建立了一套结合宏观传质模型与微观双电层结构模型的电极过程动力学模拟体系，揭示了传质、双电层结构等因素各自以及协同影响电极过程的本质原因。

3. 以析氢甲酸氧化等模型电催化反应为例，从实验与理论推导两方面上展示了电势变化可通过改变反应物、产物的覆盖度及与基底的吸附作用、与溶剂分子的作用从而改变基元反应的焓、熵以及贝塔因子，打破了之前研究都局限于仅用反应活化能来预期与评价电催化反应活性的局限。

4. 对结构确定的单晶模型电极体系，氧还原反应的pH效应、H/D同位素效应、温度和基底结构效应进行了系统研究，发现平行进行的水解离或H2O2的氧化反应是导致氧还原梵音较高超电势的主要原因，提出了调控电极上与氧还原反应平行发生过程的平衡电势以降低氧还原反应起始超电势的新思路。