天然气化工,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工

天然产物全合成

1. Zhang, M. Ding, J. Li, Z. Guo, M. Lu, Y. Chen, L. Liu, Y.-H. Shen, A. Li,* Total synthesis of hybridaphniphylline B, J. Am. Chem. Soc. 2018, doi: 10.1021/jacs.8b01681. 2. Y. Chen, W. Zhang, L. Ren, J. Li, A. Li,* Total syntheses of daphenylline, daphnipaxianine A, and himalenine D, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 952–956. 3. J. Li, W. Zhang, F. Zhang, Y. Chen, A. Li,* Total synthesis of longeracinphyllin A, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 14893?14896. 4. Z. Zhang, J. Wang, J. Li, F. Yang, G. Liu, W. Tang, W. He, J.-J. Fu, Y.-H. Shen,* A. Li,* W.-D. Zhang,* Total synthesis and stereochemical assignment of delavatine A: Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of indene-type tetrasubstituted olefins and kinetic resolution through Pd-catalyzed triflamide-directed C?H olefination, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5558–5567. 5. W. Zhang, A. Li,* A radical step forward, Nature Chemistry 2017, 9, 198–199. 6. H. Li, Q. Chen, Z. Lu, A. Li,* Total syntheses of aflavazole and 14-hydroxyaflavinine, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 15555–15558. 7. P. Yang, M. Yao, J. Li, Y. Li, A. Li,* Total synthesis of rubriflordilactone B, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6964–6968. 8. Y. Li, S. Zhu, J. Li, A. Li,* Asymmetric total syntheses of aspidodasycarpine, lonicerine, and the proposed structure of lanciferine, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 3982–3985. 9. M. Yang, X. Yang, H. Sun, A. Li,* Total synthesis of ileabethoxazole, pseudopteroxazole, and seco-pseudopteroxazole, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2851–2855. 10. Z. Lu, H. Li, M. Bian, A. Li,* Total synthesis of epoxyeujindole A, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 13764–13767. 11. S. Zhou, H. Chen, Y. Luo, W. Zhang, A. Li,* Asymmetric total synthesis of mycoleptodiscin A, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 6878–6882. 12. M. Yang, J. Li, A. Li,* Total synthesis of clostrubin, Nature Communications 2015, 6, 6445. 13. Z. Meng, H. Yu, L. Li, W. Tao, H. Chen, M. Wan, D. J. Edmonds, J. Zhong, A. Li,* Total synthesis and antiviral activity of indolosesquiterpenoids from the xiamycin and oridamycin families, Nature Communications 2015, 6, 6096. 14. J. Li, P. Yang, M. Yao, J. Deng, A. Li,* Total synthesis of rubriflordilactone A, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 16477–16480. 15. Z. Lu, M. Yang, P. Chen, X. Xiong, A. Li,* Total synthesis of hapalindole-type natural products, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 13840–13844. 16. Y. Sun, P. Chen, D. Zhang, M. Baunach, C. Hertweck, A. Li,* Bioinspired total synthesis of sespenine, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9012–9016. 17. J. Deng, S. Zhou, W. Zhang, J. Li, R. Li, A. Li,* Total synthesis of taiwaniadducts B, C, and D, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 8185–8188. 18. Y. Sun, R. Li, W. Zhang, A. Li,* Total synthesis of indotertine A and drimentines A, F, and G, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 9201–9204. 19. Z. Lu, Y. Li, J. Deng, A. Li,* Total synthesis of the Daphniphyllum alkaloid daphenylline, Nature Chemistry 2013, 5, 679–684. 20. M. Bian, Z. Wang, X. Xiong, Y. Sun, C. Matera, K. C. Nicolaou,* A. Li,* Total syntheses of anominine and tubingensin A, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 8078–8081. 21. J. Deng, B. Zhu, Z. Lu, H. Yu, A. Li,* Total synthesis of (–)-fusarisetin A and reassignment of the absolute configuration of its natural counterpart, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 920–923.