相关文献：
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11. Daofu Yuan; Yin Huang; Wentao Chen; Hailin Zhao; Shengrui Yu; Chang Luo; Yuxin Tan; Siwen Wang; Xingan Wang*, Zhigang Sun*, Xueming Yang, Observation of the geometric phase effect in the H+HD → H2+D reaction below the conical intersection, Naure Communications, 11, 3640-3647 (2020)
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论文著作：
1. Observation of Feshbach Resonances in the F + H 2 → HF + H Reaction
MH Qiu; ZF Ren; L Che; DX Dai; SA Harich; XY Wang; XM Yang; CX Xu; DQ Xie; M Gustafsson; RT Skodje; ZG Sun; DH Zhang
Science, 2006
2. A Reactant-Coordinate-Based Time-Dependent Wave Packet Method for Triatomic State-To-State Reaction Dynamics: Application to the H + O-2 Reaction
Zhigang Sun; Xin Lin; Soo-Y Lee; Dong H. Zhang
JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A, 2009
3. Experimental and Theoretical Differential Cross Sections for a Four-Atom Reaction: HD + OH → H2O + D
Chunlei Xiao; Xin Xu; Shu Liu; Tao Wang; Wenrui Dong; Tiangang Yang; Zhigang Sun; Dongxu Dai; Dong H. Zhang; Xueming Yang
SCIENCE, 2011
4. Extraction of State-to-state Reactive Scattering Attributes from Wave Packet in Reactant Jacobi Coordinates
Zhigang Sun; Hua Guo; Dong H. Zhang
JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, 2010
5. Observation of the Geometric Phase Effect in the H + HD → H2 + D Reaction.
Daofu Yuan; Yafu Guan; Wentao Chen; Hailin Zhao; Shengrui Yu; Chang Luo; Yuxin Tan; Ting Xie; Xingan Wang; Zhigang Sun; Dong H. Zhang; Xueming Yang
Science, 2018
6. Dynamical Resonances Accessible Only by Reagent Vibrational Excitation in the F + HD→HF + D Reaction
Tao Wang; Jun Chen; Tiangang Yang; Chunlei Xiao; Zhigang Sun; Long Huang; Dongxu Dai; Xueming Yang; Dong H. Zhang
Science, 2013
7. The Extent of Non–Born-Oppenheimer Coupling in the Reaction of Cl( 2 P ) with Para- H 2
Xingan Wang; Wenrui Dong; Chunlei Xiao; Li Che; Zefeng Ren; Dongxu Dai; Xiuyan Wang; Piergiorgio Casavecchia; Xueming Yang; Bin Jiang; Daiqian Xie; Zhigang Sun; Soo-Y. Lee; Dong H. Zhang; Hans-Joachim Werner
Science, 2008
8. Comparison of Second-Order Split Operator and Chebyshev Propagator in Wave Packet Based State-To-State Reactive Scattering Calculations
Zhigang Sun; Soo-Y. Lee; Hua Guo; Dong H. Zhang
JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, 2009
9. Extremely Short-Lived Reaction Resonances in Cl + HD (v = 1) → DCl + H Due to Chemical Bond Softening
Tiangang Yang; Jun Chen; Long Huang; Tao Wang; Chunlei Xiao; Zhigang Sun; Dongxu Dai; Xueming Yang; Dong H. Zhang
SCIENCE, 2015
孙志刚
辽宁省
研究领域：
储能,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工
研究方向：
分子反应动力学的研究，是从微观原子分子层次上分析和研究化学反应的机理，是从化学反应产物的量子态分辨的细节上研究化学反应过程，从而获得化学反应普遍性的规律。它是化学学科的基础，是联系物理和化学学科的桥梁。研究分子反应动力学，本质上是研究两束具有确定量子态（确定的振动态、转动态以及动能）的粒子通过碰撞而发生反应散射的过程，是研究碰撞过程中新的化学键形成和旧的化学键断裂的过程。微观粒子具有波粒二象性，因此理论上研究基元化学反应动力学，我们多采用量子力学原理，采用高精度的数值计算方法，去模拟反应散射过程。 化学反应动力学的研究，是研究分子体系中原子核的运动。但是我们知道，原子和分子是由电子和原子核通过合适的方式组合而成。原子核运动的同时，电子也会同时跟着运动。在理论模拟时，采用量子力学原理，同时高精度描述化学反应中的原子核和电子的运动，就目前的计算能力来说是不可能的。但我们知道，电子和原子核的质量差别比较大（~1:1800）, 因此可以把原子核和电子运动分别来处理，也就是采用有名的波恩－奥本海默近似。采用波恩－奥本海默近似之后，就出现了势能面的概念。势能面是原子核间距的函数，描述了随着原子核间距的变化而产生的分子体系势能的改变，其特定决定了化学反应动力学的特征，是反应动力学研究的基础。H+H2反应中势能面上的锥形交叉及其反应双路径干涉机制 通过对分子反应动力学的研究，我们可以理解，比如说，化学反应物初始态，比如说，振动态和转动态以及动能大小，是如何影响化学反应的；反应势垒上的过渡态是如何控制化学反应进程的；反应散射共振态普遍性如何，反应散射共振态又是如何影响化学反应产物分布的；化学反应中的量子几何相位效应是如何体现的。这些因素都是可以在不同程度上影响化学反应进程。研究并获得这些规律，对于我们进一步控制化学反应有重要的意义。 在分子动力学领域，反应动力学的研究是最复杂的。因为化学反应的发生时，是尽管反应物的初始态是确定的，但是发生碰撞反应那一刻时，相互碰撞的两个粒子之间的距离是没有办法控制的。因而，实际实验上观测到的反应散射的产物，是在一系列不同碰撞参数下发生碰撞反应散射而平均的结果（这是采用经典力学语言的陈述。用量子力学语言来讲，则是不同分波发生反应散射而平均的结果）。描述这样的过程，不仅对理论有比较高的要求，而且有很多特别的动力学现象，也都被平均掉了，难以在实验中观测到。因此，我们同时也对激光所诱导的光解动力学进行研究。 光解反应动力学可以看作半个反应散射过程，因为其初始态是通过激光激发产生的，散射态只涉及光解产物，它不像反应散射过程那样同时涉及反应物和产物的散射态描述。因而理论模拟相对来说简单些，而且光解动力学结果也比较容易解释，不涉及多个分波的平均效应。这类研究多侧重于分子的激发态动力学过程。这类研究过程，对于理解大气光化学以及星际空间化学过程，十分重要。实际化学反应的发生，很多是在固体表面以及液体中进行的。因此，研究分子和表面的相互作用以及表面上的分子之间的相互作用，也具有非常重要的意义。这类研究和异相催化过程十分相关。 化学反应动力学的研究，以及分子反应动力学国家重点实验室的建立，很大程度上是由化学激光的研究孕育而来。化学反应动力学的研究对于理解、控制和提升高能化学激光的性能具有十分重要的意义。在如今国际形势下，这类研究愈显重要。欢迎广大有志学生咨询并参与到我们研究组的工作中来！
所在单位：
中国科学院大连化学物理研究所
