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邱立勤教授博士广东省研究领域：天然气化工,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工,生物医药研究方向：手性合成与不对称催化，功能化学品的分子设计与合成，药物及中间体的合成与分离纯化，海洋资源化学，石油化工所在单位：中山大学

基本信息

所在单位：

中山大学

机构细分：

化学学院

单位类型：

高等院校

职务：

教授

职称：

教授

最高学历：

博士

教育经历：

1999年—2003年：香港理工大学应用生物与化学科技学系攻读博士学位；导师：陈新滋院士；
1989年—1992年：天津大学化工系攻读硕士学位；导师：陈洪钫教授；
1982年—1986年：合肥工业大学化工系攻读学士学位。

工作经历：

2007年—现在：教授，博导，中山大学 “百人计划”第二层次引进人才。2009.3起任中山大学化学化工学院有机化学研究所所长，广东省化学会理事、有机化学专业委员会副主任。2013.6起任中山大学化学化工学院应用化学系主任；
2003年—2007年：博士后，香港理工大学陈新滋院士研究室；
1992年—1999年：中国石化总公司—天津大学天津石油化工技术开发中心、天津大学化工学院化学工艺系教师，任工程师，副研究员（1997.11提前晋升），陈洪钫教授、米镇涛教授科研组；
1986年—1989年：安徽化工学校教师。

专家介绍：

主持过国家自然科学基金项目5项以及教育部博士点基金、中石化科研基金、广东省自然科学基金、广州市科技计划、大亚湾科技计划等项目多项；作为合作单位项目负责人联合申请获得了广东省重点领域研发计划、国家海洋局广东海洋经济创新示范专项、广州市产学研重大专项各一项，作为主要骨干还参与了国家“八五”攻关项目、香港政府卓越研究项目、天津市攻关项目、中石化科研基金重点项目等研究多项。与美国波音公司、Novatis制药以及香港理文集团等知名企业进行了合作研究多项。

在国际权威期刊“美国国家科学院院刊Proc. Natl. Acad. Sci. USA (PNAS)”、美国化学会志JACS 等上发表3篇论文，其中JACS 上发表的论文还获得该杂质最佳季度阅读量前10 名（当年无年度排名）；在其它国际知名学术期刊如ACS Catal.、Org. Lett.、Chem. Commun.、Eur. J. Med. Chem.、Adv. Synth. Catal.、Org. Chem. Front.、J. Org. Chem.、Med. Chem. Commun.、Chem.-Asian J.、Appl. Catal. A等上发表论文多篇。有美国授权专利1件，中国发明专利14件，PCT专利申请1件，中国发明专利申请多件。获教育部科技进步3 等奖1 项，中国石油化学工业协会优秀教材一等奖一项，广东省“有机化学”、“有机化学实验”教学成果二等奖各一项。

通过手性传递和手性识别，在国际上首次成功设计合成了系列手性桥连的联苯基双膦配体、手性桥连的联苯基单膦配体、手性桥连的联苯基亚磷酰胺配体，将其应用于不对称氢化、Suzuki偶联、烯丙基化反应中，获得了很好的催化结果。并发展了一类新型NHC-钯催化剂，将其应用于C-N键偶联的胺化反应，室温下在广泛的底物范围内显示了高效的催化效率，尤其是对难偶联的杂化芳香胺和大位阻的芳基氯化物体系，都显示了很好的催化效果。合成了系列具有生物活性的杂化化合物。

科研能力

研究领域：

天然气化工,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工,生物医药

研究方向：

手性合成与不对称催化，功能化学品的分子设计与合成，药物及中间体的合成与分离纯化，海洋资源化学，石油化工

英文标签：

Asymmetric Catalysis;Rhodium;Chiral Ligands;Phosphane Ligands;Synthesis;Asymmetric Synthesis;Chiral Catalysts;Antitumor;Hydrogenation;Cyclization

研究成果：

1. 复杂官能化手性联芳的催化不对称合成研究（国家自然科学基金No. 21272283）；
2. 一类新型可调的手性膦配体的合成及其在不对称Suzuki反应中的应用（国家自然科学基金No. 20972196）；
3. 高效不对称催化氢化合成α-取代的β-氨基酸及其衍生物（国家自然科学基金No. 20842005）；
4. 轴向手性联芳合成新型催化体系研究（教育部博士点基金No 200805580009）；
5. 海洋生物天然产物化合物库（国家海洋局广东省海洋经济创新发展区域示范专项）；
6. 新型单齿配体的合成及其在不对称催化中的应用（广东省自然科学基金S2011010001305）；
7. 新型结构碳氢燃料裂解引发剂的合成与筛选；
8. 不对称Suzuki反应在（-）-Rhazinilam类似物中的应用（中科院天然产物有机合成化学重点实验室开放基金，中科院上海有机化学研究所）；
9. 用于碳-碳键形成反应的高性能配体及其催化剂开发（大亚湾区科技计划项目）；
10. 聚苯乙烯颗粒表面性能提升工艺（大亚湾区科技计划项目）；
11. 头孢克肟关键中间体合成工艺研究；
12. 非对映选择性合成手性膦配体及其在不对称催化中的应用（香港政府卓越研究计划，美国专利U.S. Pat. 07094725）；
13. 高密度烃燃料研制（国家“八•五”科技攻关项目，此项目于1998年获国家教育部科技进步三等奖）；
14. γ-丁内酯胺化制吡咯烷酮（国家科技成果，登记号：942835，天津市科技攻关项目）；
15. 不对称氢化合成几种重要药物及其中间体（Novatis公司）；
16. 丁烷选择性氧化制顺酐VPO催化剂的研究（中国发明专利 CN1059845C，中国石化重点科技项目）17．；金刚烷合成新型催化体系研究（中国石化科技计划项目）；
18. 反应注射成型制聚双环戊二烯研究（中国石化科技计划项目）；
19. 基于天然药物的四乙酰基葛根素高效合成与分离纯化；
20. 抗肿瘤药物“卡培他滨”合成技术开发；
21. 美拉德反应与香精香料；
22. 新型除草剂的开发。

论文著作：

1. Yougui Zhou, Xuepeng Zhang, Huiyi Liang, Zhenkun Cao, Xiaoyu Zhao, Yuwei He, Shouliang Wang, Jiyan Pang, Zhongyuan Zhou, Zhuofeng Ke,* and Liqin Qiu*. “Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Biaryl Monophosphine Oxides via Direct Asymmetric Suzuki Coupling and DFT Investigations of the Enantioselectivity” ACS Catal. 2014, 4, 1390−1397.
2. Qing Li, Pin Wan, Yuwei He, Yougui Zhou, Lanning Li, Bin Chen, Kun Duan, Rihui Cao, Zhongyuan Zhou and Liqin Qiu*. “Enantioselective Hydrogenation of the Double Bond of Exocyclic α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by Iridium/H8-BINOL-Derived Phosphine-Oxazoline Complexes” Asian J. Org. Chem. 2014, ASAP. DOI: 10.1002/ajoc.201402011.
3. Yougui Zhou, Shouliang Wang, Wenhao Wu, Qing Li, Yuwei He, Yue Zhuang,Lanning Li, Jiyan Pang, Zhongyuan Zhou, and Liqin Qiu*. “Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Multifunctionalized Biaryls via Asymmetric Suzuki Miyaura Coupling” Org. Lett. 2013, 15, 5508–5511.Highlighted in SYNFACTS, 2014, 10(2), 0160.
4. Lanning Li, Bin Chen, Yuanyuan Ke, Qing Li, Yue Zhuang, Kun Duan, Yichun Huang, Jiyan Pang,Liqin Qiu*. “Highly Efficient Synthesis of Heterocyclic and Alicyclic β2-Amino Acid Derivatives by Catalytic Asymmetric Hydrogenation” Chem. Asian J. 2013, 8, 2167–2174.
5. Qing Li, Pin Wan, Shouliang Wang, Yue Zhuang, Lanning Li, Yougui Zhou,Yuwei He, Rihui Cao,Liqin Qiu*. Zhongyuan Zhou. “Synthesis of a class of new phosphine-oxazoline ligands and their applications in palladium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to isatins” Appl. Catal. A2013, 458, 201–206.
6. Shouliang Wang, Jinjin Li, Tingting Miao, Wenhao Wu, Qing Li, Yue Zhuang, Zhongyuan Zhou,Liqin Qiu*. “Highly Efficient Synthesis of a Class of Novel Chiral-Bridged Atropisomeric Monophosphine Ligands via Simple Desymmetrization and Their Applications in Asymmetric Suzuki-Miyaura Coupling Reaction” Org. Lett. 2012, 14, 1966–1969. Highlighted in SYNFACTS, 2012, 8(7), 0739.
7. Wenhao Wu, Shouliang Wang, Yougui Zhou, Yuwei He, Yue Zhuang, Lanning Li, Longshu Wang,Liqin Qiu*. “Highly Diastereoselective Synthesis of Atropisomeric bridged P,N-ligands and Their Application in Asymmetric Suzuki-Miyaura Coupling Reaction” Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2395–2402.
8. Yujun Guo, Guang Shao, Lanning Li, Wenhao Wu, Ruihong Li, Jinjin Li, Jian Song, Liqin Qiu*, Mahavir Prashad, Fuk Yee Kwong. “A general approach to the synthesis of β2-amino acid derivatives via highly efficient catalytic asymmetric hydrogenation of α-aminomethylacrylates” Adv. Synth. Catal.2010, 352, 1539–1553.
9. Liqin Qiu, Mahavir Prashad*, Bin Hu, Kapa Prasad, Oljan Repič, Thomas J. Blacklock, Fuk Yee Kwong, Stanton H. L. Kok, Hang Wai Lee, and Albert S. C. Chan *. “Enantioselective hydrogenation of α-aminomethylacrylates containing a free N-H group for the synthesis of β-amino acid derivatives”Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2007, 104, 16787–16792（美国国家科学院院刊PNAS）.
10. Liqin Qiu, Yue–Ming Li, Fuk Yee Kwong, Wing–Yiu Yu, Qing-Hua Fan, Albert S. C. Chan*. “Highly Efficient Asymmetric Hydrogenation of ,–Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Ru(II)–dipyridylphosphine Complexes” Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 517–520.
11. Liqin Qiu, Fuk Yee Kwong, Jing Wu, Wai Har Lam, Shusun Chan, Wing-Yiu Yu, Yue-Ming Li, Rongwei Guo, Zhongyuan Zhou, and Albert S. C. Chan*. “A New Class of Versatile Chiral-Bridged Atropisomeric Diphosphine Ligands: Remarkably Efficient Ligand Syntheses and Their Applications in Highly Enantioselective Hydrogenation Reactions” J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5955–5965 (此文列 JACS 2006年4─6月most-accessed articles top 10).
12. Liqin Qiu, Jing Wu, Shusun Chan, Terry T.-L. Yeung, Jian-xin Ji, Rongwei Guo, Cheng-Chao Pai, Zhongyuan Zhou, Xingshu Li, Qing-Hua Fan，Albert S. C. Chan*. “Remarkably Diastereoselective Synthesis of a Chiral Biphenyl Diphosphine Ligand and Its Application in Asymmetric Hydrogenation” Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2004, 101, 5815–5820（美国国家科学院院刊PNAS）.
13. Albert S. C. Chan, Liqin Qiu. “Preparation of biphenyldiphosphine compounds” U.S. Pat. 07094725, 2006, 8, 22.
14. Liqin Qiu, Jianying Qi, Cheng-Chao Pai, Shusun Chan, Zhongyuan Zhou, Michael. C. K. Choi, Albert S. C. Chan*. “Synthesis of Novel Diastereomeric Diphosphine Ligands and Their Applications in Asymmetric Hydrogenation Reactions” Org. Lett. 2002, 4, 4599–4602.
15. Jian Ying Qi, Liqin Qiu, Kim Hung Lam, Chiu Wing Yip, Zhong Yuan Zhou and Albert S. C. Chan*. “Highly efficient epoxidation of cyclic alkenes catalyzed by ruthenium complex” Chem. Commun. 2003, 1058–1059.
16. Jian-Xin Ji, Liqin Qiu, Chiu Wing Yip, Albert S. C. Chan*. “A Convenient, One-Step Synthesis of Optically Active Tertiary Aminonaphthyl and Its Applications in the Highly Enantioselective Alkenylations of Aldehydes” J. Org. Chem. 2003, 68, 1589–1590.
17. (Book chapter) Fuk Yee Kwong, Liqin Qiu, Wai Har Lam, Chan, A. S. C. In Advances in Organic Synthesis; Jenner, G., Ed.; Bentham: The Netherlands, 2005; Vol. 1, pp 261–299.
18. Fuk Yee Kwong*, Hang Wai Lee, Liqin Qiu, Wai Har Lam, Yue-Ming Li, Hoi Lun Kwong, Albert S. C Chan*. “Rhodium-bisbenzodioxanphos complex-catalyzed homogeneous enantioselective Pauson-Khand-type cyclization in alcoholic solvents” Adv. Synth. Catal. 2005, 347(14), 1750–1754.
19. Fuk Yee Kwong*, Yue Ming Li, Wai Har Lam, Liqin Qiu, Hang Wai Lee, Chi Hung Yeung, Kin Shing Chan, Albert S. C. Chan*. “Rhodium-catalyzed asymmetric aqueous Pauson-Khand-type reaction” Chem. Eur. J. 2005, 11(13), 3872–3880.
20. Fuk Yee Kwong*, Hang Wai Lee, Wai Har Lam, Liqin Qiu, Albert S. C Chan*. “Iridium-catalyzed cascade decarbonylation/highly enantioselective Pauson-Khand-type cyclization reactions”, Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17(8), 1238–1252.
21. Lailai Wang, Yue-Ming Li, Chiu-wing Yip, Liqin Qiu, Zhongyuan Zhou, Albert S. C. Chan*. “Synthesis of new chiral aryl diphosphite ligands derived from pyranoside backbone of monosaccharides and their application in copper-catalyzed asymmetric conjugate addition of diethylzinc to cyclic enones” Adv. Synth. Catal. 2004, 346(8), 947–953.
22. Bing Yi, Qing-Hua Fan*, Guo-Jun Deng, Yue-Ming Li, Liqin Qiu, Albert S. C. Chan. “Novel Dendritic Diphosphine Ligands for Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation: Remarkable Structural Effects on Catalytic Properities”. Org. Lett. 2004, 6, 1361–1364.
23. Shichang Li, Cunzhou Shen, Wenyuan Guo, Xuefei Zhang, Shixin Liu, Fengyin Liang, Zhongliang Xu, Zhong Pei, Huacan Song,* Liqin Qiu, Yongcheng Lin and Jiyan Pang*. “Synthesis and Neuroprotective Action of Xyloketal Derivatives in Parkinson’s Disease Models”. Mar. Drugs2013, 11, 5159-5189.
24. Buxi Shi, Rihui Cao *, Wenxi Fan, Liang Guo, Qin Ma, Xuemei Chen, Guoxian Zhang, Liqin Qiu, Huacan Song*. “Design, synthesis and in vitro and in vivo antitumor activities of novel bivalent β-carbolines” Eur. J. Med. Chem. 2013, 60, 10–22.
25. Rihui Cao*, Wenxi Fan, Liang Guo, Qin Ma, Guoxian Zhang, Jianru Li, Xuemei Chen, Zhenghua Ren, Liqin Qiu. “Synthesis and structureeactivity relationships of harmine derivatives as potential antitumor agents” Eur. J. Med. Chem. 2013, 60, 135–143.
26. J. Li, X. Lu, Q. Wu, G. Yu, Z. Xu, L. Qiu, Z. Pei, Y. Lin, J. Pang*. “Design, SAR, Angiogenic Activities Evaluation and Pro-Angiogenic Mechanism of New Marine Cyclopeptide Analogs” Curr. Med. Chem. 2013, 20, 1183–1194.
27. Guoxian Zhang, Rihui Cao,* Liang Guo, Qin Ma, Wenxi Fan, Xuemei Chen, Jianru Li, Guang Shao, Liqin Qiu, Zhenghua Ren*. “Synthesis and structureeactivity relationships of N2-alkylated quaternary β-carbolines as novel antitumor agents” Eur. J. Med. Chem. 2013, 65, 21–31.
28. 邱立勤, «化学工艺学»第七章“烃类选择性氧化”, p315-371; 廖巧丽、米镇涛主编，“普通高等教育 ‘十五’国家级规划及面向21世纪课程教材”，化学工业出版社：北京，2001，8（此教材获中国石油和化学工业协会第六届石化优秀教材一等奖，2002年9月）
29.邱立勤，辛苑，李津津. “一种四酰基葛根素的制备方法” CN101792434A（中国专利）.
30.邱立勤，郭御卷，黎蓝宁. “一种β-氨基酸或其衍生物的制备方法” CN102320908A（中国专利公开）.
31.邱立勤，王守亮，李津津，苗婷婷. “一类膦配体及其对映体或消旋体及其制备方法”专利申请号201110353504.8（已公开）.
32.邱立勤，吴文浩. “一类膦配体及其对映体或消旋体及其制备方法”专利申请号201110461112.3（已公开）.
33.邱立勤，李庆，万品. “膦-噁唑啉配体及其离子型金属配合物以及其对映体或消旋体制备方法与应用” 专利申请号201210381232.7（已公开）.
34. 邱立勤，周有桂. “2,2-官能化手性联芳基化合物、制备方法及其用途” 专利申请号201210536597.2（已公开）.
35. 邱立勤，周有桂. “一种轴手性氧膦及轴手性联芳基膦的制备方法” 专利申请号201410113570.1.
36. 田方田, 张香文, 赵海柱, 马国平, 邱立勤, 姜浩锡. “一种烷烃氧化催化剂及其制备方法”，中国发明专利 CN1059845C.

发明专利：

1. 手性或消旋的嘧啶并七元氧氮杂环类化合物及其制备方法和应用
中山大学
邱立勤; 潘本都; 钱旭
公开日期: 2024-09-20 申请日期: 2023-03-17 公开号: CN118666865A

2. CHIRAL OR RACEMIC PYRIMIDINE-FUSED DIAZEPINONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD, AND APPLICATION THEREOF
SUN YAT-SEN UNIVERSITY
Liqin Qiu; Xiaoding Jiang; Xu Qian
公开日期: 2024-04-11 申请日期: 2023-11-17 公开号: US20240116939A1

3. 一类手性二级膦氧化合物及基于其的手性喹唑啉酮/嘧啶酮并环衍生物和应用
中山大学
邱立勤; 张雅琪; 钱旭
公开日期: 2024-01-30 申请日期: 2022-07-20 公开号: CN117466942A

4. New N-terminal region (NTD) polypeptide of nuclear factor erythroid 2 like 1 protein comprising NTD polypeptide monomer having specific amino acid sequence, used for preparing antitumor medicine, where tumor is liver cancer.
NING H; GAO Y; QIU L
公开日期: 2024-01-23 申请日期: 2023-11-21 公开号: CN117430688A

5. 一类含苯并呋喃结构的桥连联苯单膦配体及其制备方法和应用
中山大学
邱立勤; 和晓波
公开日期: 2023-10-27 申请日期: 2023-07-27 公开号: CN116947925A

6. 一种黄酮类化合物的制备方法
中山大学
邱立勤
公开日期: 2023-08-22 申请日期: 2021-02-08 公开号: CN112939917B

7. 一种慢性抑郁症动物模型、药物筛选方法及应用
中山大学
邱立勤; 钱旭
公开日期: 2023-06-23 申请日期: 2023-04-19 公开号: CN116270643A

8. 一类桥连的含羧酸的双官能化膦配体及其制备方法和应用
中山大学
邱立勤; 陈彬
公开日期: 2023-05-19 申请日期: 2021-11-18 公开号: CN116135866A

9. 一种C-N轴手性的4-喹啉酮类化合物及其制备与应用
中山大学
邱立勤; 普晓云
公开日期: 2023-04-04 申请日期: 2022-12-15 公开号: CN115894359A

10. 一种手性或消旋的嘧啶并二氮杂环庚酮类化合物及其制备方法和应用
中山大学
邱立勤; 蒋晓丁; 钱旭
公开日期: 2022-11-22 申请日期: 2022-05-12 公开号: CN115368363A

11. 硒奈米粒子膠體溶液的製法
HUNG C; CHIH MENG-HSIU; CHIU C; HUANG H; FANG J; HSU T; CHANG C; HONG C R; CHI M X; QIU Q L; HUANG X Z; FANG J M; XU D J; ZHANG J Q
公开日期: 2022-01-01 申请日期: 2020-06-23 公开号: TW202200491A

12. Method of making colloidal selenium nanoparticles
HUNG C; CHIU CHUN-LUN; CHIU C; HUANG H; FANG J; HSU T; CHANG C; HONG C R; CHI M X; QIU Q L; HUANG X Z; FANG J M; XU D J; ZHANG J Q
公开日期: 2021-12-23 申请日期: 2020-07-23 公开号: US2021394157A1

13. Making colloidal selenium nanoparticles by mixing aqueous solution of selenium precursor and reducing agent in reaction vessel, heating solution, guiding gas out of vessel during the heating and dispersing selenium nanoparticles with medium.
HUNG C; CHIH M; FANG J; HSU T; CHANG C; QIU Q L; HUANG X Z; XU D J; ZHANG J Q; CHIU C; HUANG H; HONG C R; CHI M X; FANG J M
公开日期: 2021-12-23 申请日期: 2020-07-16 公开号: DE102020118909A1

14. 一种苯并咪唑并手性杂环类化合物及其制备方法和应用
中山大学
邱立勤; 蒋晓丁
公开日期: 2021-12-17 申请日期: 2018-09-07 公开号: CN109336887B

15. 一种大位阻氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与应用和基于其的索尼吉布的合成方法
中山大学
欧阳嘉盛; 邱立勤
公开日期: 2021-12-14 申请日期: 2021-09-16 公开号: CN113788859A

16. Method of making colloidal selenium nanoparticles
HUNG C; CHIH MENG-HSIU; CHIU C; HUANG H; FANG J; HSU T; CHANG C; HONG C R; CHI M X; QIU Q L; HUANG X Z; FANG J M; XU D J; ZHANG J Q
公开日期: 2021-11-04 申请日期: 2020-07-23 公开号: AU2020207861B1

17. 一种苯并咪唑并手性杂环类化合物及其制备方法和应用
中山大学
邱立勤; 蒋晓丁
公开日期: 2019-02-15 申请日期: 2018-09-07 公开号: CN109336887A

18. 一种含吡咯或吲哚并氮杂环烷结构的手性氧代螺环吲哚类化合物及其消旋体和制备方法
中山大学
邱立勤; 陈晖旋; 张雅琪; 何雪峰
公开日期: 2018-08-17 申请日期: 2018-05-15 公开号: CN108409746A

19. 一种苯并1,3-二噁英-4酮类缩醛化合物的制备方法
中山大学
邱立勤; 何雪峰; 王猛
公开日期: 2018-08-10 申请日期: 2018-03-29 公开号: CN108383827A

20. 一类光学纯手性环状N,N‑缩醛的合成方法
中山大学
邱立勤; 何宇伟; 程楚瑜
公开日期: 2018-01-30 申请日期: 2015-01-25 公开号: CN104628730B

科研项目：

1. 高效不对称催化氢化合成α-取代的β－氨基酸及其衍生物
立项时间: 2008-2008 项目经费：80000

2. 一类新型可调的手性膦配体的合成及其在不对称Suzuki-Miyaura反应中的应用
立项时间: 2010-2012 项目经费：350000

3. 复杂官能化手性联芳不对称催化合成研究
立项时间: 2013-2016 项目经费：800000

4. 新型手性SPOs配体的合成及其在不对称催化中的应用
立项时间: 2020

5. 基于烯丙基化反应构建手性杂环化合物
立项时间: 2018-2021

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