白利平 研究员 博士 北京市 研究领域: 生物医药 研究方向: 1.链霉菌来源化合物如依博素和制霉素等的合成生物学改造 2.微生物天然产物生物合成关键酶的定向改造及应用 3.基因信息导向的新型肽类抗生素挖掘及生物合成改造 所在单位: 中国医学科学院北京协和医学院

基本信息

所在单位:
中国医学科学院北京协和医学院
机构细分:
医药生物技术研究所
单位类型:
科研机构
职务:
研究员
职称:
研究员
最高学历:
博士
教育经历:
2004/09-2007/07 博士,北京协和医学院医药生物技术研究所
工作经历:
2017/09-至今 研究员,中国医学科学院医药生物技术研究所
2012/08-2014/04 博士后,美国北卡大学夏洛特分校生物系
2011/09-2017/08 副研究员,中国医学科学院医药生物技术研究所
2007/09-2011/08 助理研究员,中国医学科学院,医药生物技术研究所
专家介绍:
白利平,致力于微生物,特别是链霉菌来源天然产物生物合成及改造方面研究,如:利用基因组信息并结合转录组分析,首次证实DasRABC系统调控胞外多糖生物合成的分子机制,通过对调控元件的基因编辑实现了胞外多糖高产;通过合成生物学手段,如:功能元件重构,获得了大量新型糖衍生物。近年来随着研究队伍的扩大,研究方向在原基础上有了一定拓展,如:通过基因组信息挖掘发现新型肽类化合物,并在不同底盘搭建其生物合成途径。

科研能力

研究领域:
生物医药
研究方向:
1.链霉菌来源化合物如依博素和制霉素等的合成生物学改造
2.微生物天然产物生物合成关键酶的定向改造及应用
3.基因信息导向的新型肽类抗生素挖掘及生物合成改造
论文著作:
1、Lin Y#, Bai L#, Cupello S, Hossain MA, Deem B, McLeod M, Raj J, Yan S*. APE2 promotes DNA damage response pathway from a single-strand break. Nucleic Acids Res. 2018, 46(5):2479-2494.
2、Ai L, Liu J, Jiang Y, Guo W, Wei P*, Bai L*.Specific PCR method for detection of species origin in biochemical drugs via primers for the ATPase 8 gene by electrophoresis. Microchimica Acta. 2019, 186(9):634.
3、Ai L, Guo W, Chen W, Teng Y*, Bai L*. The gal80 Deletion by CRISPR-Cas9 in Engineered Saccharomyces cerevisiae Produces Artemisinic Acid without Galactose Induction. Curr Microbiol. 2019, 76(11):1313-1319.
4、Zhao X#, Qi X#, Lian W, Tong X, Wang H, Su L, Wei P, Zhuang Z, Gong J*, Bai L*. Trichomicin Suppresses Colorectal Cancer via Comprehensive Regulation of IL-6 and TNFα in Tumor Cells, TAMs, and CAFs. Front Pharmacol. 2020, 11:386.
5、Guo W#, Xu F#, Zhuang Z, Liu Z, Xie J*, Bai L*. Ebosin ameliorates psoriasis-like inflammation of mice via miR-155 targeting tnfaip3 on IL-17 pathway. Front Immunol. 2021, 12:662362.
发明专利:
1、 白利平,姜羽,黄星宇,郭未蔚,耿梦馨. 具有跨种活性的几丁质酶的应用及其相关生
物材料,2020/10/16,中国,申请号:202011108287.1
2、 白利平,郭未蔚,黄星宇,艾丽梅,耿梦馨,庄琢琛,郭连宏. 一种生产依博素的基因
工程菌及其构建方法和应用,2020/05/08,中国,申请号:202010384261.3
3、 白利平,郭未蔚,姜羽,耿梦馨,庄琢琛. 依博素在制备用于预防和治疗银屑病的产品
中的应用,2020/05/13,中国,申请号:202010401435.2

项目合作

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