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张志丽副教授博士北京市研究领域：研究方向：单碳单位转移酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究所在单位：北京大学

基本信息

所在单位：

北京大学

机构细分：

药学院

单位类型：

高等院校

职务：

副教授

职称：

副教授

最高学历：

博士

专家介绍：

张志丽：博士，副教授。2004年北京大学药学院药物化学专业博士毕业，同年在药学院化学生物学系任教至今。2010-2011年公派到法国奥尔良大学有机和分析化学系从事研究工作。主要从事单碳单位转移酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究，以钴氨素依赖的蛋氨酸合成酶作为抗肿瘤作用的新靶点，发现了具有良好肿瘤细胞抑制作用的先导化合物。近年以第一作者和责任作者在国外SCI和国内核心杂志发表科研论文10余篇。获“一种四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶类化合物及制备抗肿瘤药物的用途”中国专利授权一项。

专家荣誉：

2007年度获得北京大学医学部优秀教师，2011年获得北京大学绿叶生物医药杰出青年学者奖。

科研能力

研究方向：

单碳单位转移酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究

发明专利：

1) 名称：四氢叶酸类似物的合成新方法。申请号201110260992.8，发明人：刘俊义，周受辛，张志丽。申请。
2) E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物的制备方法及其作为神经保护药物的应用。申请号2013011800137090，发明人：刘俊义，宁显玲，张志丽，郭莹，王孝伟，田超。申请。
3) E-3,4-二羟苯乙烯基酮类化合物的制备方法及其作为神经保护药物的应用。申请号2013011800137350，发明人：刘俊义，宁显玲，张志丽，郭莹，王孝伟，田超。申请。
4) E-3,4-二羟苯乙烯基磺酰胺和磺酸酯类化合物的制备方法及其作为神经保护剂的应用。申请号2013011800137170，发明人：刘俊义，宁显玲，陈柱陀，张志丽，郭莹，王孝伟，田超。申请。
5)一种四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶类化合物及制备抗肿瘤药物的用途。专利号：ZL 2005 1 0117745.7。发明人：张志丽，刘俊义。授权。

科研项目：

1．基于蛋氨酸合成酶新靶点的抗肿瘤药物研究
2．化药1.1类抗肿瘤药-蛋氨酸合成酶抑制剂ZZL-33合成工艺与初步成药性研究

项目合作

合作意向：

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科研能力

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