苯酚

羟基苯; 石碳酸; 石炭酸; 固体苯酚; 工业酚; 焦化苯酚

Fenol; UNII-339NCG44TV; ACSPHENOLCRYSTALS; PHENOL SOLID; Benzenol; Paoscle; PHENOL FOR SYNTHESIS; Carbolic acid; PhOH; PHENOL, MOLTEN; Fenolo; phenylalcohol; MFCD00002143; Acid, Carbolic; PHENOL BP (DETACHED CRYSTALS); Izal; Monohydroxybenzene; phenyl alcohol; PHENOL,INDUSTRIAL; PHENOL CRYSTALS ANALAR; Hydroxy-benzene; Phenole; Phenol water saturated sol.,DNAse,RNAse; PHENOL - WHOLE VOLUME, CRM STANDARD; Phenol; LIQUEFIED PHENOL; EINECS 203-632-7; NA 2821; hydroxybenzene; Phenic acid; phenol, pure; Phenol, MB Grade (1.07632); Phenol, Molecular Biology Grade; Phenol water saturated solution,DNase,RNase,Protease free,stab.; Phenol liquified 80% w/w in water; Phenol detached crystals; Poly(4-hydroxy)styrene; OXYBENZENE; PHENIC ACID; PHENOL, LIQUEFIED; PHENOL LIQUIFIED; PHENOL REAGENT; PHENOL SATURATED, PH 4.5; PHENOL SINGLE PHASE BUFFER,SATURATED; Hydroxybenzene; DetailsPhenol; Coking phenol

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过35℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

8 g/100 mL

1.化学性质：苯酚有弱酸性（25℃，Ka=1.3×10-10），与碱作用生成盐。其大多数盐类是水溶性的，能被碳酸(Ka=4.3×10-7)所游离，利用此特性可以区分酚类和羧酸，工业上用来从复杂的煤焦油中分离苯酚。苯酚与氯化铁的水溶液或醇溶液作用。呈现蓝色或紫蓝色。大多数酚类在浓硫酸中加入亚硝酸钾都发生利伯曼(Liebermann)显色反应。苯酚容易发生醚化或酯化反应，可以制得乙酸苯酯(C6H5OOCCH3)、磷酸三苯酯[(C6H5)3PO4]、水杨酸苯酯(C6H5OOC6H5OH)、苯甲醚(C6H5OCH3)、二苯醚(C6H5OC6H5)等。苯酚容易氧化，生成多羟基衍生物、联苯和二苯醚衍生物、醌类、草酸及树脂状物质。苯酚与锌一起蒸馏得到苯，催化加氢生成环己醇。苯酚容易发生亲电取代反应。例如与溴水反应立即生成2,4,6-三溴苯酚，要得到一溴取代物必须用特殊的方法。与稀硝酸在常温即可发生硝化反应，生成邻硝基酚和对硝基酚的混合物。与浓硫酸在常温即可发生磺化反应，主要生成邻羟基苯磺酸，若在100℃下进行磺化，则主要产物为对羟基苯磺酸。苯酚也容易与醇或烯烃发生烷基化反应。与重氮盐发生偶合反应得到偶氮染料。苯酚最主要的反应是与羰基化合物进行缩合，与甲醛水溶液反应生成酚醛树脂，与苯二甲酸酐反应生成酚酞。酚钠与二氧化碳反应生成水杨酸。 2.苯酚属高毒类，对皮肤和黏膜有强烈的腐蚀性，又能经皮肤和黏膜吸收而造成中毒，开始出现刺激，局部麻醉，进而变为溃疡。低浓度能使蛋白质变性，高浓度能使蛋白质沉淀，故对各种细胞有直接损害。而且苯酚在体内分离后可造成肾脏损伤，从而引起继发性死亡。误服苯酚时强烈地刺激胃，引起腹部剧痛。与之接触之组织受到明显腐蚀。长期吸入苯酚蒸气时，可患苯酚虚脱症，开始感到头痛、咳嗽、倦怠、虚弱、食欲减退，后期出现不断咳嗽、皮肤痛痒、肾区有压迫感、胸部有沉重感、严重失眠、皮肤苍白、蛋白尿，最后因慢性肾炎而死亡。人口服苯酚的致死量约2~15g，纯苯酚的毒性更大。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强酸、强碱 5.避免接触的条件 光照 6.聚合危害 不聚合

1、摩尔折射率：28.13 2、摩尔体积（cm3/mol）：87.8 3、等张比容（90.2K）：222.2 4、表面张力（dyne/cm）：40.9 5、介电常数： 6、偶极距（10-24cm3）： 7、极化率：11.15

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:46.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

1.性状：无色或白色晶体，有特殊气味。在空气中及光线作用下变为粉红色甚至红色。 2.pH值：6.0（水溶液） 3.熔点（℃）：40.6 4.沸点（℃）：181.9 5.相对密度（水=1）：1.071 6.相对蒸气密度（空气=1）：3.24 7.饱和蒸气压（kPa）：0.13（40.1℃） 8.燃烧热（kJ/mol）：-3050.6 9.临界温度（℃）：419.2 10.临界压力（MPa）：6.13 11.辛醇/水分配系数：1.46 12.闪点（℃）：79（CC）；85（OC） 13.引燃温度（℃）：715 14.爆炸上限（%）：9.5 15.爆炸下限（%）：1.3 16.溶解性：微溶于冷水，可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油。 17.黏度（mPa·s,10ºC）：20.10 18.黏度（mPa·s,20ºC）：11.04 19.黏度（mPa·s,30ºC）：7.09 20.蒸发热（KJ/kg,25ºC）：596.7 21.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：487.3 22.熔化热（KJ/mol,25ºC）：10.59 23.比热容（KJ/(kg·K),22.6ºC,定压）：1.42 24.电导率（S/m）：1~3×10-8 25.蒸气压（kPa,44.6ºC）：0.13 26.溶解度（%,20ºC,水）：8.36 27.体膨胀系数（K-1）：0.00078 28.常温折射率（n25）：1.540841 29.相对密度（25℃，4℃）：1.057641 30.相对密度（20℃，4℃）：1.065930 31.偏心因子：0.426 32.溶度参数(J·cm-3)0.5：24.102 33.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.790×1010 34.van der Waals体积（cm3·mol-1）：53.800 35.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3122.14 36.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-96.40 37.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：314.92 38.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-32.5 39.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：103.22 40.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3053.48 41.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-165.06 42.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：144.01 43.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-50.46 44.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：127.444