噻吩

Cas：

110-02-1

英文名：

Thiophene

中文别名：

1-硫杂-2,4-环戊二烯; 硫杂环戊二烯; 硫代呋喃; 硫杂茂; 硫茂; 硫杂环戌二烯

英文别名：

Thiole; Thiacyclopentadiene; MFCD00005413; Thiofuran; EINECS 203-729-4; Thiophene-2,5-d2; sulfur metalloCene branched clutter; furan Cyclopentadiene thia;

密度：

1.1±0.1 g/cm3

沸点：

84.2±9.0 °C at 760 mmHg

熔点：

-38ºC

分子式：

C4H4S

分子量：

84.140

闪点：

-1.1±0.0 °C

精确质量：

84.003372

PSA：

28.24000

LogP：

1.90

外观性状：

无色至淡黄色液体

蒸汽压：

81.7±0.1 mmHg at 25°C

折射率：

1.537

储存条件：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

水溶解性：

INSOLUBLE

稳定性：

无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。有毒，经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。化学性质：噻吩加热到850℃并不发生分解，但通过红热管道时转变成2,2'-联噻吩和3,3'-联噻吩。溶于浓硫酸由红色变成褐色。在硫酸-亚硝酸盐中呈蓝色。在靛红的浓硫酸溶液中生成靛吩咛（indophenine）。这是噻吩环特有的反应；将噻吩的环己烷溶液同硝酸一起加热，除生成2-硝基及2,5-二硝基噻吩外，还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时，生成2,4-二(α-噻吩基)四氢化噻吩；噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。

分子结构：

1、摩尔折射率：24.63 2、摩尔体积（cm3/mol）：78.9 3、等张比容（90.2K）：190.4 4、表面张力（dyne/cm）：33.9 5、极化率（10-24cm3）：9.76

计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.8 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：0 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0 7、重原子数量：5 8、表面电荷：0 9、复杂度：22.8 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1

1. 性状：无色液体，有苯的气味。 2. 沸点（ºC,101.3kPa）：84.16 3. 熔点（ºC）：-38.3 4. 相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.06482 5. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.9 6. 折射率（20ºC）：1.52890 7. 黏度（mPa·s,20ºC）：0.654 8. 闪点（ºC）：-9 9. 燃点（ºC）：395 10. 蒸发热（KJ/mol,25ºC）：34.62 11. 蒸发热（KJ/mol,b.p.）：31.493 12. 熔化热（KJ/kg）：5.092 13. 生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：81.73 14. 燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：2828.39 15. 临界温度（ºC）：307 16. 临界压力（MPa）：5.69 17. 蒸气压（kPa,25ºC）：10.6 18. 爆炸下限（%,V/V）：1.5 19. 爆炸上限（%,V/V）：12.5 20. 溶解性：不溶于水，但能与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶。

蒸汽密度：

2.9 (vs air)

凝固点：

燃点：

分子量：

84.140

InChI：

InChI=1/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

EINECS号：

203-729-4

产品用途：

用作医药、染料、塑料等工业的原料及增塑剂