三乙胺

Cas：

121-44-8

英文名：

Triethylamine

中文别名：

三乙基胺; N,N-二乙基乙胺; N,N-二乙基乙胺; N.N-二乙基乙胺

英文别名：

N,N-diethylethanamine; EINECS 204-469-4; MFCD00009051; TETN; Triethyl Amine; ethanamine; N,N-diethylethanaminium bromide; N,N-diethylethanamine sulfate; N,N-diethylethanamine acetate (1:1); N,N-diethylethanaminium; N,N-diethylethanamine sulfate (1:1)

密度：

0.8±0.1 g/cm3

沸点：

90.5±8.0 °C at 760 mmHg

熔点：

-115 °C

分子式：

C6H15N

分子量：

101.190

闪点：

-6.7±0.0 °C

精确质量：

101.120445

PSA：

3.24000

LogP：

1.66

外观性状：

无色液体

蒸汽压：

56.1±0.2 mmHg at 25°C

折射率：

1.412

储存条件：

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

水溶解性：

133 g/L (20 ºC)

稳定性：

1.化学性质：具有叔胺的化学性质。水溶液呈碱性，与卤代烷反应可生成季铵盐。对氧化剂不稳定。与高锰酸钾作用易发生氧化而分解，生成乙酸、氨和硝酸。用过氧化氢氧化则生成三乙基胺化氧。在低压下于400℃热解时，首先生成四乙基联氨、丁烷，进而生成甲烷、氮气等。在钴、镍、铜或氯化铜存在下，与醇发生烷基交换反应，生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。 2.稳定性稳定 3.禁配物强氧化剂、酸类 4.聚合危害不聚合 5.分解产物氨

分子结构：

1、摩尔折射率：33.56 2、摩尔体积（cm3/mol）：134.8 3、等张比容（90.2K）：296.5 4、表面张力（dyne/cm）：23.4 5、极化率：13.30

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积3.2 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:25.7 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

1.性状：无色油状液体，有强烈氨臭。 2.pH值：11.9（1%溶液，计算值） 3.熔点（℃）：-114.8 4.沸点（℃）：89.5 5.相对密度（水=1）：0.73 6.相对蒸气密度（空气=1）：3.5 7.饱和蒸气压（kPa）：7.2（20℃） 8.燃烧热（kJ/mol）：-4334.6 9.临界温度（℃）：262.45 10.临界压力（MPa）：3.032 11.辛醇/水分配系数：1.45 12.闪点（℃）：-7（OC） 13.引燃温度（℃）：232~249 14.爆炸上限（%）：8.0 15.爆炸下限（%）：1.2 16.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。 17.黏度（mPa·s,15ºC）：0.394 18.黏度（mPa·s,30ºC）：0.323 19.蒸发热（KJ/mol,20ºC）：35.89 20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：32.13 21.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-134.27 22.燃烧热（KJ/mol,20ºC,液体）：4340.9 23.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：2.21 24.沸点上升常数：3.45 25.体膨胀系数（K-1）：0.00126 26.pKa（25ºC,水）：11.01

蒸汽密度：

3.5 (vs air)

凝固点：

燃点：

分子量：

101.190

InChI：

InChI=1/C6H15N.H2O4S/c1-4-7(5-2)6-3;1-5(2,3)4/h4-6H2,1-3H3;(H2,1,2,3,4)

EINECS号：

204-469-4

产品用途：

用于制造医药、农药、阻聚剂、高能燃料、橡胶硫化剂等