四氯乙烯

过氯乙烯; 全氯乙烯

TETRACHLOROETHYLENE/PERCHLOROETHYLENE/PERKLONE; TETRACHLOROETHYLENE BAKER ANALYZED REAGENT - 4 L; MFCD00000834; ethylene tetrachloride; Tetrachlorethylene; Tetrachloroethene; TETRAHYDROFURAN DRIED; EINECS 204-825-9; tetrachlorethene; ETHENE,1,1,2,2-TETRACHLORO-; Perchlorethylene; Ethene, 1,1,2,2-tetrachloro-; PCE,Perchloroethylene,Tetrachloroethylene; TETRACHLORO ETHYLENE; Tetrachloroethylen; ethene, tetrachloro-; Perk; 1,1,2,2-Tetrachloroethene; PCE,Perchloroethylene; 1,1,2,2-tetrachloroethylene; Perchloroethene; PCE; Tetrachloroethylene; perchloroethylene; PERCHLOROETHYLENE: HPLC/UV, CP; 1,1,2,2-Tetrachloroethylene; Ankilostin; tetralex; tetravec; Tetrochloroethane; tetroguer; Tetropil; antisol 1; Didakene; carbon dichloride; Dowper; Ethylene tetrachloride; fedal-un; Nema; PER; perawin; PERC; perchlor; Perchloroethylene; Perclene; perclene d; percosolve; PERK; perklone; persec; tetlen; Tetracap; tetrachloroethene; tetraleno

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与碱类、活性金属粉末、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

1.无色透明液体，具有类似乙醚的气味。能溶解多种物质（如橡胶、树脂、脂肪、AlCl3、S、I2、HgCl2），能溶解脂肪、油类、焦油、橡胶、天然树脂及芳香族有机酸（苯甲酸、肉桂酸、水杨酸）。大多数合成树脂在四氯乙烯中溶解或溶胀。氟树脂、环氧树脂、酚醛树脂等几乎不溶。硫、碘和氯化汞等也可溶解。与水相互溶解度很小，25℃时四氯乙烯在水中的溶解度为0.015%；水在四氯乙烯中的溶解度为0.0105%。不燃。性稳定。在无空气、湿气和催化剂存在时，加热到500℃，仍很稳定。抗水解。与乙醇、乙醚、氯仿、苯混溶。溶于约10000倍体积的水。 2.化学性质：纯净的四氯乙烯在空气中于阴暗处不被氧化，但受紫外光作用时逐渐被氧化，生成三氯乙酰氯及少量的光气。因此，工业用四氯乙烯要添加少量的酚类（对苯二酚）、胺类、醇类、腈类等作稳定剂。医药用四氯乙烯则添加少量醇类、百里酚作稳定剂。含有稳定剂的四氯乙烯在空气、水及光的存在或照射下，即使加热至140℃，对常用的金属材料也无明显的腐蚀作用。不含稳定剂的四氯乙烯，在光作用下与水长期接触时，逐渐水解成三氯代乙酸和氯化氢。四氯乙烯在无催化剂、空气和水分存在时，加热至500℃左右也是稳定的。但与空气一起通过红热管时，则热解生成一氧化碳、氯和光气。700℃与活性炭接触生成六氯乙烷和六氯苯。四氯乙烯和臭氧反应生成光气和三氯乙酰氯。同硫酸和硝酸的混合酸作用生成三氯乙酰氯和少量四氯二硝基乙烷。同浓硝酸一起加热不发生反应，与发烟硝酸作用则生成三氯乙酰氯和四氯二硝基乙烷。与二氧化氮在100℃反应生成四氯二硝基乙烷。氢化时生成四氯乙烷。在高压下与氨作用，分解成氯化铵和碳。与金属钾在其熔点附近发生爆炸性反应，与金属钠则不发生反应。经光氯化反应则生成六氯乙烷。与氟化氢及氯的混合物在氟化锆催化下，225~400℃反应，得到1,2,2-三氯-1,1,2-三氟乙烷CClF2CCl2F（氟里昂-113）。在三氯化铝存在下，与其他氯代烃发生缩合反应生成高沸点物质。

1、摩尔折射率：30.45 2、摩尔体积（cm3/mol）：100.3 3、等张比容（90.2K）：245.0 4、表面张力（dyne/cm）：35.6 5、极化率（10-24cm3）：12.07

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:55.6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

1.性状：无色液体，有氯仿样气味。 2.熔点（℃）：-22.3 3.沸点（℃）：121.2 4.相对密度（水=1）：1.63 5.相对蒸气密度（空气=1）：5.83 6.饱和蒸气压（kPa）：2.11（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-679.3 8.临界温度（℃）：347.1 9.临界压力（MPa）：9.74 10.辛醇/水分配系数：2.6~3.4 11.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。 12.蒸气压（kPa,-20.6ºC）：0.13 13.蒸气压（kPa,2.4ºC）：0.67 14.蒸气压（kPa,13.8ºC）：1.33 15.蒸气压（kPa,121.2ºC）：101.33 16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.880 17.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：34.75 18.生成热（KJ/mol,气体）：-25.12 19.生成热（KJ/mol,液体）：12.56 20.熔化热（KJ/mol）：10.57 21.燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：680.4 22.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：0.904 23.电导率（S/m,20ºC）：5.55×10-4 24.体膨胀系数（K-1,0~25ºC）：0.00102 25.体膨胀系数（K-1,15~95ºC）：0.001079 26.常温折射率（n20）：1.5053 27.常温折射率（n25）：1.5028 28.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.956 29.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.500×109 30.van der Waals体积（cm3·mol-1）：58.980 31.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-51.8 32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：147.0 33.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-12.1 34.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：340.96 35.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：22.7 36.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：94.90